Análise investigativa de cromossomopatias numéricas e seus mecanismos de herança

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dc.contributor.authorSantos, Alice Celente dos
dc.contributor.authorMendes, Matheus Lourenço
dc.contributor.authorTerencio, Maria Leandra
dc.date.accessioned2018-02-27T16:48:00Z
dc.date.available2018-02-27T16:48:00Z
dc.date.issued2017-10-04
dc.descriptionAnais do VI Encontro de Iniciação Científica e II Encontro Anual de Iniciação ao Desenvolvimento Tecnológico e Inovação – EICTI 2017 - 04 a 06 de outubro de 2017 - temática Ciências da Saúdept_BR
dc.description.abstractA citogenética clínica é a ciência que se dedica ao estudo da estrutura dos cromossomos e do padrão de herdabilidade estabelecido nos diversos contextos fisiológicos e patológicos, relacionando-lhes com a aplicação na prática médica. Alterações cromossômicas (numéricas ou estruturais) estão relacionadas com atraso no desenvolvimento físico e mental e transtornos morfofuncionais em variados sistemas e órgãos (MALUG; RIEGEL, 2009). Estima-se que as cromossomopatias representem, no mundo, a causa de 50% dos abortos espontâneos, 6% do número de casos de natimortos e 1% do número de ocorrências de nascidos vivos malformados (Bastos et al., 2014). Apresentam-se, assim, como uma das mais representativas anomalias no grupo das doenças genéticas. Entretanto, a área profissional de Genética Médica pública no Brasil apresenta diversos obstáculos para uma implantação integral de planos de intervenção ou estudos populacionaispt_BR
dc.description.sponsorshipUniversidade Federal da Integração Latino-Americana (Unila); Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq); Fundação Araucária; Parque Tecnológico Itaipu (PTI) e Companhia de Saneamento do Paraná (SANEPAR)pt_BR
dc.identifier.urihttps://dspace.unila.edu.br/handle/123456789/3378
dc.language.isoporpt_BR
dc.rightsopenAccess
dc.subjectAnálise investigativapt_BR
dc.subjectGenética Médicapt_BR
dc.titleAnálise investigativa de cromossomopatias numéricas e seus mecanismos de herançapt_BR
dc.typeconferenceObjectpt_BR

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