Investigação dos padrões de herdabilidade de doenças humanas: mutações gênicas e cromossômicas
dc.contributor.author | Gouvêa, Jhonathan Luiz | |
dc.contributor.author | Terencio, Maria Leandra | |
dc.date.accessioned | 2017-03-02T20:28:39Z | |
dc.date.available | 2017-03-02T20:28:39Z | |
dc.date.issued | 2016-10 | |
dc.description | Anais do V Encontro de Iniciação Científica e I Encontro Anual de Iniciação ao Desenvolvimento Tecnológico e Inovação – EICTI 2016 - 05 e 07 de outubro de 2016 – Sessão Ciências Biológicas | pt_BR |
dc.description.abstract | A citogenética clínica é o estudo dos cromossomos, relacionado tanto com a sua estrutura quanto com o padrão de herdabilidade por ela estabelecida, além da sua aplicação na prática médica. Alterações cromossômicas estão relacionadas com atraso no desenvolvimento físico e mental, bem como anomalias fisiológicas e anatômicas em diversos sistemas e órgãos (MALUG; RIEGEL, 2009). As cromossomopatias, segundo estimativas recentes, são, no mundo, a causa de 50% dos abortos espontâneos, 6% dos natimortos e 1% dos nascidos vivos Também se apresentam como uma das mais representativas anomalias no grupo das doenças genéticas, podendo gerar transtornos como cardiopatias congênitas e outras alterações em órgãos internos (BASTOS et al, 2014). Dessa maneira, considerando a relevância apresentada pelas doenças genéticas, em 2009, o Ministério da Saúde implanta a Política Nacional de Atenção Integral em Genética Clínica no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS), com ações tanto na Atenção Básica como na especializada. Entretanto, a falta de profissionais especializados na área, que conta com cerca de 200 médicos, impossibilitou o avanço do projeto, de maneira que os serviços ficaram restritos apenas aos grandes centros (FONSECA, 2014). Nesse contexto, o presente projeto busca investigar os padrões de herdabilidade das doenças genéticas humanas e a sua relação com alterações cromossômicas por meio de exames de cariótipos, implantando a interiorização dos serviços de genética clínica. | pt_BR |
dc.identifier.uri | https://dspace.unila.edu.br/handle/123456789/1279 | |
dc.language.iso | por | pt_BR |
dc.rights | openAccess | |
dc.subject | Herdabilidade - doenças humanas | pt_BR |
dc.subject | Mutações cromossômicas | pt_BR |
dc.subject | Mutações genéticas | pt_BR |
dc.title | Investigação dos padrões de herdabilidade de doenças humanas: mutações gênicas e cromossômicas | pt_BR |
dc.type | conferenceObject | pt_BR |
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