Investigação de Marcadores Bioquímicos no Envelhecimento Biológico e no Desenvolvimento de Doenças Neurodegenerativas
dc.contributor.advisor | Orientação | |
dc.contributor.advisor | Pestana, Cezar Rangel | |
dc.contributor.author | Lima, Marcela Rodrigues | |
dc.contributor.author | ||
dc.date.accessioned | 2022-04-07T20:01:49Z | |
dc.date.available | 2022-04-07T20:01:49Z | |
dc.date.issued | 2020 | |
dc.description | Dissertação de mestrado apresentada ao Programa de Pós-Graduação em Biociências, do Instituto Latino-Americano de Ciências da Vida e da Natureza, da Universidade Federal da Integração Latino-Americana, como requisito parcial à obtenção do título de Mestre em Ciências, área de concentração Biociências. | pt_BR |
dc.description.abstract | O envelhecimento biológico é caracterizado pela perda progressiva da capacidade de manter a homeostase. A relação entre o envelhecimento e a manifestação de doenças neurodegenerativas como a Esclerose Lateral Amiotrófica, Doença de Huntington, Doença de Parkinson e Alzheimer pode ser investigada por meio de marcadores bioquímicos como uma abordagem alternativa e pouco invasiva na identificação de alterações fisiológicas decorrentes do avanço da idade. Este estudo é uma análise transversal para identificação de marcadores bioquímicos envolvidos com o envelhecimento e sua potencial relevância para o desenvolvimento de doenças neurodegenerativas. Uma análise retrospectiva foi realizada para determinar a evolução de potenciais marcadores bioquímicos ligados ao envelhecimento a partir de um banco de dados de amostras clínicas. Em seguida, 100 (cem) voluntários foram selecionados de acordo com os critérios de inclusão e exclusão e divididos em grupos formados por adultos com idade entre 20 e 59 anos e idosos com idade acima de 60 anos. Os voluntários foram submetidos a testes de função cognitiva e motora. Posteriormente, amostras de sangue periférico foram coletadas para a determinação de marcadores bioquímicos de perfil lipídico e estresse oxidativo. Os testes cognitivo e motor revelaram um declínio progressivo no desempenho cognitivo e motor dos voluntários com o avanço da idade. Diferenças significativas foram observadas entre o perfil lipídico de adultos e idosos, como aumento do colesterol total, lipoproteína de baixa densidade (LDL), lipoproteína de densidade muito baixa (VLDL) e triglicerídeos, bem como diminuição da lipoproteína de alta densidade (HDL) nos voluntários idosos em relação aos adultos. Além disso, os valores de metais traços relevantes para a defesa antioxidante como ferro, selênio e manganês foram menores em idosos em relação aos adultos. Os valores obtidos nos testes motor e cognitivo foram menores em idosos quando comparados com voluntários, sendo que os níveis de selênio e manganês foram menores em voluntários com algum tipo de doença neurodegenerativa previamente diagnosticada como doença de Parkinson e Alzheimer. Diferenças significativas foram observadas no perfil lipídico e metais traços entre voluntários adultos e idosos, bem como entre voluntários idosos com diferentes níveis de comprometimento. Marcadores bioquímicos vêm sendo investigados como ferramenta para o diagnóstico precoce do declínio cognitivo e motor durante o envelhecimento. Alterações no perfil lipídico e estado oxidativo podem estar associados a doenças neurodegenerativas como consequência da perda da homeostasia celular. Os resultados obtidos podem contribuir para a aplicação de marcadores bioquímicos no diagnóstico e tratamento de doenças relacionadas ao envelhecimento. | pt_BR |
dc.identifier.uri | https://dspace.unila.edu.br/handle/123456789/6524 | |
dc.language.iso | por | pt_BR |
dc.publisher | ||
dc.rights | openAccess | |
dc.subject | Neurodegeneração | pt_BR |
dc.subject | Envelhecimento | pt_BR |
dc.subject | Hipercolesterolemia | pt_BR |
dc.subject | Metais traços | pt_BR |
dc.subject | Enzimas antioxidantes | pt_BR |
dc.title | Investigação de Marcadores Bioquímicos no Envelhecimento Biológico e no Desenvolvimento de Doenças Neurodegenerativas | pt_BR |
dc.type | masterThesis | pt_BR |
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