Qualificação da coleta de dados para a inclusão de pessoas trans e travestis nos sistemas de informação em saúde: uma pesquisa-intervenção-pesquisa na unidade básica de saúde

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dc.contributor.authorDuflot, Estella do Prado Lima
dc.date.accessioned2025-10-27T15:17:29Z
dc.date.available2025-10-27T15:17:29Z
dc.date.issued2025-10-27
dc.description.abstractOs Sistemas de Informações em Saúde são instrumentos empregados para produzir e processar a informação, elaborada com base em dados coletados a partir de variáveis previamente escolhidas a fim de se identificar as características individuais e coletivas de uma população. No que se refere ao cuidado da população trans e travesti nos sistemas de saúde, a literatura identificou a presença de apagamentos informacionais e institucionais que vêm reforçando a exclusão e a falta de conhecimento sobre essa população e as suas especificidades em saúde. Observa-se, no entanto, pouca preocupação com a capacitação de profissionais de saúde para lidar com estes temas em seus processos de trabalho, sendo então o objetivo desta pesquisa planejar estratégias para mitigar o apagamento de pessoas trans e travestis na coleta de dados dos Sistemas de Informação em Saúde, Vigilância e Monitorização do SUS. Para tanto, delineou-se uma pesquisa-intervenção-pesquisa alinhada às epistemologias transfeministas, composta pela fase inicial de diagnóstico situacional e uma posterior intervenção planejada de forma co-participativa que culminará na co-criação de um material didático e a finalização com a avaliação e sistematização dos resultados. Resumen Los Sistemas de Información em Salud son herramientas utilizadas para la producción y procesamiento de información creada com base em datos recolectados a través de variables previamente seleccionadas para la identificación de características individuales y colectivas de uma población. Em lo que se refiere a la población trans y travesti em los sistemas de salud, la literatura há identificado la presencia de lagunas informativas e institucionales que refuerzan la exclusión y la carencia de conocimiento sobre esta población y sus especificidades em cuestiones de salud. Sin embargo, se observa poca preocupación por la capacitación de los profesionales de salud para manejar estos temas y sus procesos de trabajo. Por lo tanto, el objetivo de esta investigación es planear estrategias para mitigar el estancamiento de información sobre personas trans y travestis em la recolección de datos de los Sistemas de Información em Salud, Vigilancia y Monitorización del Sistema Único de Salud brasileño (SUS). Por lo tanto, se delineó uma investigación-intervención-investigación em consonancia com las epistemologías transfeministas, compuesta por la fase inicial del diagnóstico situacional y uma posterior intervención planeada de manera coparticipativa, que culminará em la co-creación de um material didáctico y la finalización com la evaluación y sistematización de los resultados.
dc.identifier.urihttps://dspace.unila.edu.br/handle/123456789/9394
dc.language.isovi
dc.subjectsistemas de informação
dc.subjectcapacitação profissional
dc.subjecttravestis e transexuais
dc.subjectsaúde
dc.titleQualificação da coleta de dados para a inclusão de pessoas trans e travestis nos sistemas de informação em saúde: uma pesquisa-intervenção-pesquisa na unidade básica de saúde
dcterms.abstractHealth Information Systems are instruments employed to produce and process information, developed based on data collected from previously selected variables in order to identify both individual and collective characteristics of a population. Regarding the care of trans and travesti populations within health systems, the literature has identified the presence of informational and institutional erasures, which have reinforced the exclusion and lack of knowledge about these populations and their specific health needs. Nevertheless, there appears to be little concern with the training of health professionals to address these issues in their work processes. Therefore, the aim of this research is to plan strategies to mitigate the erasure of trans and travesti people in data collection within the Health Information, Surveillance, and Monitoring Systems of Brazil’s Unified Health System (SUS). To this end, a research–intervention–research design was outlined, aligned with transfeminist epistemologies, consisting of na initial situational diagnosis phase and a subsequent co-participatory planned intervention, which will culminate in the co-creation of educational material, followed by the evaluation and systematization of the results.

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