Genética clínica: investigação dos padrões de herdabilidade de doenças humanas - mutações genéticas e cromossômicas

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dc.contributor.authorZanella, Jordana
dc.contributor.authorTerencio, Maria Leandra
dc.date.accessioned2017-03-02T20:26:09Z
dc.date.available2017-03-02T20:26:09Z
dc.date.issued2016-10
dc.descriptionAnais do V Encontro de Iniciação Científica e I Encontro Anual de Iniciação ao Desenvolvimento Tecnológico e Inovação – EICTI 2016 - 05 e 07 de outubro de 2016 – Sessão Ciências Biológicaspt_BR
dc.description.abstractNa América-Latina, as doenças genéticas estão entre as principais causas de mortalidade infantil. Considerando isso, e o fato de que a genética clínica vem adquirindo uma importância crescente na sociedade e nos sistemas de saúde pública, a implantação de projetos com enfoque nessa área possibilita a interação entre comunidade-universidade. As cromossomopatias, alvo de estudo da citogenética, constituem umas das maiores categorias de doenças genéticas e são a causa mais significativa de retardo mental e malformações congênitas, sendo classificas em dois grupos: anomalias cromossômicas numéricas, constituídas pelas monossomias, trissomias e, raramente, tetrassomias; e as anomalias estruturais, decorrentes da perda, adição ou troca de material genético entre dois cromossomos. Dentro desse contexto, os objetivos do projeto de pesquisa incluíam, além de identificar indivíduos portadores de mutações gênicas e cromossômicas, investigar padrões de herdabilidade e a que eles se referem e gerar conhecimento sobre métodos capazes de diagnosticar doenças hereditárias e implementá-los.pt_BR
dc.identifier.urihttps://dspace.unila.edu.br/handle/123456789/1278
dc.language.isoporpt_BR
dc.rightsopenAccess
dc.subjectGenética clínicapt_BR
dc.subjectHerdabilidade - doenças humanaspt_BR
dc.subjectMutações genéticaspt_BR
dc.subjectMutações cromossômicaspt_BR
dc.titleGenética clínica: investigação dos padrões de herdabilidade de doenças humanas - mutações genéticas e cromossômicaspt_BR
dc.typeconferenceObjectpt_BR

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