Avaliação do estilo parental de pais de crianças portadoras de síndromes genéticas na tríplice fronteira

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dc.contributor.authorVieira, Marília Volpato
dc.contributor.authorZazula, Robson
dc.date.accessioned2017-03-02T20:43:33Z
dc.date.available2017-03-02T20:43:33Z
dc.date.issued2016-10
dc.descriptionAnais do V Encontro de Iniciação Científica e I Encontro Anual de Iniciação ao Desenvolvimento Tecnológico e Inovação – EICTI 2016 - 05 e 07 de outubro de 2016 – Sessão Ciências Biológicaspt_BR
dc.description.abstractA genética clínica adquiriu importância para a população e os serviços de saúde pública, uma vez que a incidência de síndromes genéticas e doenças congênitas têm aumentado substancialmente. Nesse contexto, o Aconselhamento Genético é uma ferramenta que busca, através da identificação de problemas humanos relacionados com o aparecimento dos transtornos citados, atuar na prevenção dessas condições e reduzir sua frequência. Algumas situações requerem atenção especial de aconselhamento genético, já que representam alto risco para a ocorrência das síndromes genéticas ou doenças congênitas. Entre elas estão casais com abortos repetitivos, casais consanguíneos, feto portador de malformação detectada durante pré-natal, entre outras. Dessa forma, este trabalho teve como objetivo avaliação do estilo parental de pais de crianças portadoras de síndrome genética e do perfil de casais com histórico de abortos. Sendo assim, foi possível identificar as principais causas de transtornos em um indivíduo ou família, que serão confirmadas com pesquisas subsequentes, e obter mais informações sobre estas famílias, que poderão ser utilizadas para ações de intervenção e aconselhamento direcionado às reais necessidades de cada caso na região da tríplice fronteira.pt_BR
dc.identifier.urihttps://dspace.unila.edu.br/handle/123456789/1285
dc.language.isoporpt_BR
dc.rightsopenAccess
dc.subjectCrianças - síndromes genéticaspt_BR
dc.subjectTríplice Fronteira (Argentina, Brasil e Paraguai)pt_BR
dc.titleAvaliação do estilo parental de pais de crianças portadoras de síndromes genéticas na tríplice fronteirapt_BR
dc.typeconferenceObjectpt_BR

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