Mancuello Rivas, Maria de los Angeles2025-08-092025-08-092025-08-09RIVAS, Maria de los Angeles Mancuello. Diagnóstico precoce, tratamento e prognóstico da Síndrome de Van Wyk-Grumbach: relato de caso. 2025. 25 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) – Universidade Federal da Integração Latino-Americana, Foz do Iguaçu, 2025.https://dspace.unila.edu.br/handle/123456789/9194Trabalho de Conclusão de Curso apresentado ao Instituto Latino- Americano de Ciências da Vida e da Natureza da Universidade Federal da Integração Latino-Americana, como requisito parcial à obtenção do título de Bacharel em Medicina. / Trabajo de Finalización de Curso presentado al Instituto Latinoamericano de Ciencias de la Vida y Naturales de la Universidad Federal de Integración Latinoamericana, como requisito parcial para la obtención del título de Licenciado en Medicina.A Síndrome de Van Wyk-Grumbach é uma condição endocrinológica rara, associada ao hipotireoidismo primário, que apresenta manifestações clínicas de telarca precoce em meninas, ganho de peso, bromidrose puberal, atraso no crescimento, e constipação. Este relato de caso se trata de uma paciente pediátrica, gênero feminino, com 7 anos de idade e em acompanhamento pela endocrinopediatria desde os 5 anos por quadro de telarca precoce, bromidrose axilar e obesidade, sendo diagnosticada a tempo que a permitiu responder satisfatoriamente ao plano terapêutico com Levotiroxina Sódica 88 mcg; que demonstrou involução mamária do estadiamento de Tanner, além de cessar a bromidrose axilar e melhorar da obesidade. O objetivo foi revisar os aspectos clínicos e diagnósticos da Síndrome de Van Wyk-Grumbach, enfatizando a importância do diagnóstico precoce e da terapêutica adequada. Os exames laboratoriais de investigação revelaram níveis alterados confirmando o diagnóstico da doença, junto as manifestações clínicas, aos 5 anos de idade. O tratamento da síndrome foi eficaz, centrado na reposição de levotiroxina para corrigir o hipotireoidismo. A restauração dos níveis normais de hormônios tireoidianos levou à regressão dos sintomas e à resolução da telarca precoce. O estudo de caso demonstrou que, com o tratamento adequado, os níveis de TSH se normalizaram levando a resolução do quadro de puberdade precoce. Resumen El síndrome de Van Wyk-Grumbach es una condición endocrinológica rara asociada al hipotiroidismo primario, que se manifiesta clínicamente con telarquia precoz en niñas, aumento de peso, bromhidrosis puberal, retraso en el crecimiento y estreñimiento. El presente estudio tiene como objetivo revisar los aspectos clínicos y diagnósticos del síndrome, destacando la importancia del diagnóstico temprano y del tratamiento adecuado. Se relata el caso de una paciente pediátrica femenina de siete años de edad, acompañada por endocrinopediatría desde los cinco años debido a telarquia precoz, bromhidrosis axilar y obesidad. Las pruebas laboratoriales demostraron alteraciones compatibles con hipotiroidismo primario, lo que, junto con las manifestaciones clínicas, permitió el diagnóstico. El tratamiento fue realizado con Levotiroxina Sódica a una dosis de 88 microgramos diarios, con buena respuesta clínica. Se observó involución mamaria en la estadificación de Tanner, cese de la bromhidrosis axilar y mejoría significativa de la obesidad. La normalización de los niveles de TSH evidenció la eficacia del tratamiento instaurado, llevando a la resolución del cuadro de pubertad precoz. El estudio confirma que el diagnóstico precoz y la terapéutica adecuada con reposición hormonal son fundamentales para el manejo exitoso del síndrome de Van Wyk-Grumbach, previniendo complicaciones futuras en el crecimiento y desarrollo de los pacientes afectados.viopenAccesssíndromeshipotireoidismopediatriaterapêuticas